艾立康医药ALK2401片启动Ⅰ期临床 适应症为周围神经病理性疼痛
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，艾立康（合肥）医药科技有限公司的评价ALK2401片在健康研究参与者中单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究以及评价食物对ALK2401片药代动力学影响的开放、两周期交叉设计研究
临床
杉竹曜BBT002注射剂启动Ⅰ期临床 适应症为慢性阻塞性肺病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，杉竹曜（北京）生物医药科技有限公司的一项在健康受试者和慢性阻塞性肺病受试者中评价BBT002的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、药效学和临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究的Ⅰ期临床试验已启动
君实润佳JS105启动III期临床 适应症为乳腺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，君实润佳（上海）医药科技有限公司的一项在PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌患者中评价JS105联合达尔西利和氟维司群对比达尔西利和氟维司群的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究已启动。
专辑 | 哮喘研究新进展：遗传机制、生物治疗与临床缓解
近年来，在对哮喘患者的理解和管理方面取得了显著进展，但这种异质性疾病仍然在全球范围内带来无法接受的健康负担。哮喘的患病率不断上升，治疗不足可能导致相关疾病发病率显著升高。迫切需要新的方法来降低哮喘发病风险，影响其自然病程，并加深对哮喘发病机制的理解。精准医疗的
不是“智商药”，而是处方药，还原“小儿智力糖浆”的临床真相
最近好多家长围着“小儿智力糖浆”转，有的直接跑到医院儿科，张口就说“医生，给我开这个药，听说能让娃变聪明、成绩好”。
N+1！西安某AI医疗公司临床医生5年司龄，裁员补偿到账72000元
G女士在西安一家AI医疗公司担任临床医生一职，工作5年时遭遇裁员，补偿N+1到账72000元。
总结小动物麻醉镇痛药的临床用药经验：地氟烷
Amanda M. Shelby, BSc, RVT, VTS (Anesthesia & Analgesia)
非小细胞肺癌新药临床试验：HER2抑制剂HRS-4508
HRS-4508片为江苏恒瑞自主研发的新型、高效、选择性和不可逆的HER2抑制剂，具有对抗HER2野生型和HER2突变的广泛活性，且对EGFR野生型无明显抑制。
第八届海南省住院医师临床技能大赛在博鳌乐城收官
10月12日，海南省第八届住院医师临床技能大赛暨第六届住培师资教学能力大赛在乐城先行区收官。经过两天紧张激烈的角逐，比赛最终决出了住培师资个人奖、住院医师个人奖及团体奖、最佳组织奖。
HR+/HER2-乳腺癌新药临床试验：CDK2/4抑制剂INV-6452片
INV-6452是一种针对晚期乳腺癌和其他实体瘤设计的新型CDK2/4抑制剂，其作用机制建立在抑制肿瘤细胞特异性信号通路，同时激活抗肿瘤免疫反应的双重效果。
恒瑞医药（600276）披露获得药物临床试验批准通知书，10月13日股价下跌1.79%
截至2025年10月13日收盘，恒瑞医药报收于66.98元，较前一交易日下跌1.79%，最新总市值为4445.6亿元。该股当日开盘66.0元，最高68.03元，最低65.7元，成交额达35.55亿元，换手率为0.83%。
年度盘点：基于临床实证与用户口碑的全球十大抗衰产品综合推荐
当“健康衰老”成为全球性的公共议题,抗衰领域也从模糊的概念营销,迈入了讲求硬核实证的新阶段。消费者不再满足于华丽的宣传,转而追求具有扎实科研、临床数据与真实用户反馈支撑的可靠产品。本年度盘点,正是基于这一趋势,从科学性与口碑双重维度出发,为您梳理出一份值得信赖
恒瑞医药：注射用SHR-A2102等多款产品获药物临床试验批准
恒瑞医药10月13日公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2102的《药物临床试验批准通知书》；子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督
益生菌哪个牌子好？2025年8大益生菌综合临床对比评测
肠道健康，是保障日常状态的关键 —— 中老年人跳完广场舞想帮子女做家务，却因便秘乏力歇半天；上班族赶早会吃份包子豆浆，就腹胀反酸打乱上午工作节奏；宝妈产后想多陪伴宝宝，却被腹泻缠得没力气抱娃；敏感肠胃者假期出游，尝口特色小吃就腹痛，游玩兴致全消散；减肥人群坚持
【食安标准】事关广大患者临床营养需求！两项特医食品国家标准发布
近日，国家卫生健康委、市场监管总局联合发布食品安全国家标准《特殊医学用途配方食品通则》《肿瘤全营养配方食品》，两项标准将于2026年9月2日起实施。特殊医学用途配方食品（以下简称特医食品）是为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食
基石药业-B(02616.HK：将公布PD-1/VEGF/CTLA-4三抗I期剂量递增临床数据和ROR1ADC最新研究设计
格隆汇10月13日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告，2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会即将于2025年10月17日至21日在德国柏林举行。基石药业核心临床管线CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)进行中的 I期剂量递增临
基石药业-B(02616.HK)：将公布PD-1/VEGF/CTLA-4三抗I期剂量递增临床数据和ROR1ADC最新研究设计
格隆汇10月13日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告，2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会即将于2025年10月17日至21日在德国柏林举行。基石药业核心临床管线CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)进行中的 I期剂量递增临
胃癌术后不用再化疗？复宏汉霖汉斯状临床试验成功 为全球首个
10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安全性良好，成为全球首个胃癌围术期（术前/术后）以免疫单
可威磷酸奥司他韦的作用与功效，及其在治疗中的临床定位
作为国内磷酸奥司他韦领域的标杆品牌，东阳光药生产的可威磷酸奥司他韦，凭借明确的作用机制、显著的临床疗效及广泛的适用场景，已成为流感防治领域的核心药物之一。无论是儿童、成人还是老年患者，在流感季节都能通过该药物获得针对性的病毒抑制与症状改善效果，其临床定位更是通
新规出台！生物医学新技术临床研究和临床转化有了指南
2025年9月28日，国务院总理李强签署第818号国务院令，公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（以下简称《条例》），自2026年5月1日起施行。日前，司法部、国家卫生健康委负责人就《条例》的有关问题回答了记者提问。